欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Intrarosa
适用类别Human
治疗领域Postmenopause
通用名/非专利名称prasterone
活性成分prasterone
产品号EMEA/H/C/004138
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码G03XX01
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2018/01/08
上市许可开发者/申请人/持有人Endoceutics S.A.
人用药物治疗学分组Other sex hormones and modulators of the genital system
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2017/11/09
欧盟委员会决定日期2023/12/07
修订号7
治疗适应症Intrarosa is indicated for the treatment of vulvar and vaginal atrophy in postmenopausal women having moderate to severe symptoms.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/01/08
最后更新日期2024/01/15
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/intrarosa-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/intrarosa
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