欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Rasagiline Viatris (previously Rasagiline Mylan)
适用类别Human
治疗领域Parkinson Disease
通用名/非专利名称rasagiline
活性成分rasagiline tartrate
产品号EMEA/H/C/004064
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码N04BD02
是否额外监管Nei
是否仿制药或hybrid药物
是否生物类似药Nei
是否附条件批准Nei
是否特殊情形Nei
是否加速审评Nei
是否罕用药Nei
上市许可日期2016/04/04
上市许可开发者/申请人/持有人Viatris Limited
人用药物治疗学分组Anti-Parkinson drugs
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2016/01/28
欧盟委员会决定日期2025/11/26
修订号11
治疗适应症Rasagiline Viatris is indicated for the treatment of idiopathic Parkinson’s disease (PD) as monotherapy (without levodopa) or as adjunct therapy (with levodopa) in patients with end of dose fluctuations.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2016/05/18
最后更新日期2025/12/01
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/rasagiline-mylan-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rasagiline-viatris
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