欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Galafold
适用类别Human
治疗领域Fabry Disease
通用名/非专利名称migalastat
活性成分migalastat hydrochloride
产品号EMEA/H/C/004059
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码A16AX
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药Yes
上市许可日期2016/05/25
上市许可开发者/申请人/持有人Amicus Therapeutics Europe Limited
人用药物治疗学分组migalastat
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2016/03/30
欧盟委员会决定日期2025/08/22
修订号18
治疗适应症Galafold is indicated for long-term treatment of adults and adolescents aged 16 years and older with a confirmed diagnosis of Fabry disease (?-galactosidase A deficiency) and who have an amenable mutation.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/04/30
最后更新日期2025/08/25
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/galafold-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/galafold
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