欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Nerlynx
适用类别Human
治疗领域Breast Neoplasms
通用名/非专利名称neratinib
活性成分neratinib
产品号EMEA/H/C/004030
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码L01EH02
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2018/08/31
上市许可开发者/申请人/持有人Pierre Fabre Medicament
人用药物治疗学分组Antineoplastic agents
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2018/06/28
欧盟委员会决定日期2025/05/22
修订号14
治疗适应症Nerlynx is indicated for the extended adjuvant treatment of adult patients with early stage hormone receptor positive HER2-overexpressed/amplified breast cancer and who are less than one year from the completion of prior adjuvant trastuzumab based therapy.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/08/31
最后更新日期2025/05/23
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/nerlynx-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nerlynx
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