欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Lokelma
适用类别Human
治疗领域Hyperkalemia
通用名/非专利名称sodium zirconium cyclosilicate
活性成分sodium zirconium cyclosilicate
产品号EMEA/H/C/004029
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码V03AE10
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2018/03/22
上市许可开发者/申请人/持有人AstraZeneca AB
人用药物治疗学分组All other therapeutic products
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2017/01/26
欧盟委员会决定日期2025/07/24
修订号12
治疗适应症Lokelma is indicated for the treatment of hyperkalaemia in adult patients.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/04/27
最后更新日期2025/09/03
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/lokelma-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lokelma
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