欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Kanuma
适用类别Human
治疗领域Lipid Metabolism, Inborn Errors
通用名/非专利名称sebelipase alfa
活性成分sebelipase alfa
产品号EMEA/H/C/004004
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码A16
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评Yes
是否罕用药Yes
上市许可日期2015/08/28
上市许可开发者/申请人/持有人Alexion Europe SAS
人用药物治疗学分组Other alimentary tract and metabolism products
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2015/06/25
欧盟委员会决定日期2023/06/22
修订号10
治疗适应症Kanuma is indicated for long-term enzyme replacement therapy (ERT) in patients of all ages with lysosomal acid lipase (LAL) deficiency.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2017/10/12
最后更新日期2023/08/25
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/kanuma-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/kanuma
©2006-2025 DrugFuture->European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase