欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Duloxetine Lilly
适用类别Human
治疗领域Neuralgia;Diabetic Neuropathies;Depressive Disorder, Major
通用名/非专利名称duloxetine
活性成分duloxetine
产品号EMEA/H/C/004000
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码N06AX21
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2014/12/08
上市许可开发者/申请人/持有人Eli Lilly Nederland B.V.
人用药物治疗学分组Psychoanaleptics
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2014/10/23
欧盟委员会决定日期2024/06/20
修订号10
治疗适应症Duloxetine Lilly is indicated in adults for: Treatment of major depressive disorder Treatment of diabetic peripheral neuropathic pain Treatment of generalised anxiety disorder Duloxetine Lilly is indicated in adults.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2017/01/26
最后更新日期2024/07/09
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/duloxetine-lilly-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/duloxetine-lilly
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