欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Xermelo
适用类别Human
治疗领域Carcinoid Tumor;Neuroendocrine Tumors
通用名/非专利名称telotristat ethyl
活性成分telotristat etiprate
产品号EMEA/H/C/003937
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码A16A
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药Yes
上市许可日期2017/09/17
上市许可开发者/申请人/持有人SERB SAS
人用药物治疗学分组Other alimentary tract and metabolism products
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2017/07/19
欧盟委员会决定日期2025/12/05
修订号18
治疗适应症Xermelo is indicated for the treatment of carcinoid syndrome diarrhoea in combination with somatostatin analogue (SSA) therapy in adults inadequately controlled by SSA therapy.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/04/19
最后更新日期2025/12/08
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/xermelo-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/xermelo
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