欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Duloxetine Zentiva
适用类别Human
治疗领域Neuralgia;Depressive Disorder, Major;Anxiety Disorders;Diabetes Mellitus
通用名/非专利名称duloxetine
活性成分duloxetine
产品号EMEA/H/C/003935
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码N06AX21
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物Yes
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2015/08/20
上市许可开发者/申请人/持有人Zentiva, k.s.
人用药物治疗学分组Other antidepressants
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2015/06/25
欧盟委员会决定日期2024/03/13
修订号13
治疗适应症Treatment depressive disorder, diabetic neuropathic pain, anxiety disorder. Duloxetine Zentiva is indicated in adults.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2017/05/17
最后更新日期2024/11/29
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/duloxetine-zentiva-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/duloxetine-zentiva
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