欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Hetlioz
适用类别Human
治疗领域Sleep Disorders, Circadian Rhythm
通用名/非专利名称tasimelteon
活性成分tasimelteon
产品号EMEA/H/C/003870
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码N05CH
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2015/07/03
上市许可开发者/申请人/持有人Vanda Pharmaceuticals Netherlands B.V.
人用药物治疗学分组Psycholeptics
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2015/04/23
欧盟委员会决定日期2022/10/10
修订号9
治疗适应症Hetlioz is indicated for the treatment of Non-24-Hour Sleep-Wake Disorder (Non-24) in totally blind adults.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2017/07/06
最后更新日期2025/12/04
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/hetlioz-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/hetlioz
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