欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Nivolumab BMS
适用类别Human
治疗领域Carcinoma, Non-Small-Cell Lung
通用名/非专利名称nivolumab
活性成分nivolumab
产品号EMEA/H/C/003840
患者安全信息No
许可状态Withdrawn
ATC编码L01XC17
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2015/07/20
上市许可开发者/申请人/持有人Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
人用药物治疗学分组Antineoplastic and immunomodulating agents;Monoclonal antibodies
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2015/05/21
欧盟委员会决定日期2015/11/30
修订号
治疗适应症Nivolumab BMS is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic squamous non-small cell lung cancer (NSCLC) after prior chemotherapy in adults.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2015/11/30
最后更新日期2016/01/14
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/nivolumab-bms-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nivolumab-bms
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