| 商品名称 | Dutrebis |
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| 适用类别 | Human |
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| 治疗领域 | HIV Infections |
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| 通用名/非专利名称 | lamivudine;raltegravir potassium |
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| 活性成分 | lamivudine;raltegravir potassium |
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| 产品号 | EMEA/H/C/003823 |
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| 患者安全信息 | No |
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| 许可状态 | Withdrawn |
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| ATC编码 | J05AR16 |
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| 是否额外监管 | No |
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| 是否仿制药或hybrid药物 | No |
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| 是否生物类似药 | No |
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| 是否附条件批准 | No |
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| 是否特殊情形 | No |
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| 是否加速审评 | No |
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| 是否罕用药 | No |
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| 上市许可日期 | 2015/03/26 |
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| 上市许可开发者/申请人/持有人 | Merck Sharp Dohme Limited |
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| 人用药物治疗学分组 | Antivirals for systemic use;Antivirals for treatment of HIV infections, combinations |
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| 兽用药物治疗学分组 | |
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| 欧盟委员会决定日期 | 2015/03/26 |
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| 修订号 | |
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| 治疗适应症 | Dutrebis is indicated in combination with other anti?retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV?1) infection in adults, adolescents, and children from the age of 6 years and weighing at least 30 kg without present or past evidence of viral resistance to antiviral agents of the InSTI (Integrase Strand Transfer Inhibitor) and NRTI (Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor) classes (see sections 4.2, 4.4 and 5.1). |
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| 适用物种 | |
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| 兽用药物ATC编码 | |
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| 首次发布日期 | 2015/03/26 |
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| 最后更新日期 | 2017/04/27 |
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| 产品说明书 | https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/dutrebis-epar-product-information_en.pdf |
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| 公共评估报告 | https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/dutrebis |
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