欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Ofev
适用类别Human
治疗领域Idiopathic Pulmonary Fibrosis;Lung Diseases, Interstitial;Pulmonary Fibrosis;Scleroderma, Systemic
通用名/非专利名称nintedanib
活性成分nintedanib
产品号EMEA/H/C/003821
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码L01EX09
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评Yes
是否罕用药No
上市许可日期2015/01/14
上市许可开发者/申请人/持有人Boehringer Ingelheim International GmbH
人用药物治疗学分组Antineoplastic agents
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2014/11/20
欧盟委员会决定日期2025/03/28
修订号28
治疗适应症Ofev is indicated in adults for the treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/07/26
最后更新日期2025/03/28
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/ofev-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ofev
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