欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Tadalafil Mylan
适用类别Human
治疗领域Erectile Dysfunction
通用名/非专利名称tadalafil
活性成分tadalafil
产品号EMEA/H/C/003787
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码G04BE08
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物Yes
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2014/11/21
上市许可开发者/申请人/持有人Mylan Pharmaceuticals Limited
人用药物治疗学分组Urologicals
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2025/01/22
修订号17
治疗适应症Treatment of erectile dysfunction in adult males. In order for tadalafil to be effective, sexual stimulation is required. Tadalafil Mylan is not indicated for use by women.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/08/03
最后更新日期2025/01/24
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/tadalafil-mylan-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tadalafil-mylan
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