欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Zerbaxa
适用类别Human
治疗领域Bacterial Infections
通用名/非专利名称ceftolozane;tazobactam
活性成分ceftolozane sulfate;tazobactam sodium
产品号EMEA/H/C/003772
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码J01DI54
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2015/09/18
上市许可开发者/申请人/持有人Merck Sharp & Dohme B.V. 
人用药物治疗学分组Antibacterials for systemic use
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2015/07/23
欧盟委员会决定日期2025/04/16
修订号17
治疗适应症Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults: Complicated intra abdominal infections; Acute pyelonephritis; Complicated urinary tract infections; Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/05/08
最后更新日期2025/06/12
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/zerbaxa-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zerbaxa
©2006-2025 DrugFuture->European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase