| 商品名称 | Daklinza |
|---|---|
| 适用类别 | Human |
| 治疗领域 | Hepatitis C, Chronic |
| 通用名/非专利名称 | daclatasvir |
| 活性成分 | daclatasvir dihydrochloride |
| 产品号 | EMEA/H/C/003768 |
| 患者安全信息 | No |
| 许可状态 | Expired |
| ATC编码 | J05AP07 |
| 是否额外监管 | No |
| 是否仿制药或hybrid药物 | No |
| 是否生物类似药 | No |
| 是否附条件批准 | No |
| 是否特殊情形 | No |
| 是否加速审评 | Yes |
| 是否罕用药 | No |
| 上市许可日期 | 2014/08/22 |
| 上市许可开发者/申请人/持有人 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG |
| 人用药物治疗学分组 | Antivirals for systemic use |
| 兽用药物治疗学分组 | |
| 审评意见日期 | 2014/06/26 |
| 欧盟委员会决定日期 | 2019/07/24 |
| 修订号 | 15 |
| 治疗适应症 | Daklinza is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in adults (see sections 4.2, 4.4 and 5.1). For HCV genotype specific activity, see sections 4.4 and 5.1. |
| 适用物种 | |
| 兽用药物ATC编码 | |
| 首次发布日期 | 2018/06/14 |
| 最后更新日期 | 2019/08/30 |
| 产品说明书 | https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/daklinza-epar-product-information_en.pdf |
| 公共评估报告 | https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/daklinza |