欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Omidria
适用类别Human
治疗领域Lens Implantation, Intraocular;Pain, Postoperative
通用名/非专利名称phenylephrine;ketorolac
活性成分ketorolac;phenylephrine
产品号EMEA/H/C/003702
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码S01
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2015/07/28
上市许可开发者/申请人/持有人Rayner Surgical (Ireland) Limited
人用药物治疗学分组Ophthalmologicals
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2015/05/21
欧盟委员会决定日期2024/05/29
修订号10
治疗适应症Omidria is indicated in adults for maintenance of intraoperative mydriasis, prevention of intraoperative miosis and reduction of acute postoperative ocular pain in intraocular lens replacement surgery.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/01/31
最后更新日期2024/11/08
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/omidria-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/omidria
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