欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)
适用类别Human
治疗领域Parkinson Disease
通用名/非专利名称levodopa;carbidopa;entacapone
活性成分levodopa;carbidopa;entacapone
产品号EMEA/H/C/002785
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码N04BA03
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2013/11/11
上市许可开发者/申请人/持有人Orion Corporation
人用药物治疗学分组Anti-Parkinson drugs
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2013/09/19
欧盟委员会决定日期2025/06/02
修订号12
治疗适应症Corbilta is indicated for the treatment of adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations not stabilised on levodopa/dopa decarboxylase (DDC) inhibitor treatment.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/07/06
最后更新日期2025/06/02
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/corbilta-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/corbilta
©2006-2025 DrugFuture->European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase