欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Zalviso
适用类别Human
治疗领域Pain, Postoperative
通用名/非专利名称sufentanil
活性成分sufentanil
产品号EMEA/H/C/002784
患者安全信息No
许可状态Withdrawn
ATC编码N01AH03
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2015/09/18
上市许可开发者/申请人/持有人FGK Representative Service GmbH
人用药物治疗学分组Anesthetics
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2015/07/23
欧盟委员会决定日期2022/08/05
修订号7
治疗适应症Zalviso is indicated for the management of acute moderate to severe post-operative pain in adult patients.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2017/05/22
最后更新日期2022/09/27
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/zalviso-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zalviso
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