欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Vimizim
适用类别Human
治疗领域Mucopolysaccharidosis IV
通用名/非专利名称elosulfase alfa
活性成分recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase
产品号EMEA/H/C/002779
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码A16AB12
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2014/04/27
上市许可开发者/申请人/持有人BioMarin International Limited
人用药物治疗学分组Other alimentary tract and metabolism products
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2021/04/09
修订号13
治疗适应症Vimizim is indicated for the treatment of mucopolysaccharidosis, type IVA (Morquio A Syndrome, MPS IVA) in patients of all ages.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2017/11/16
最后更新日期2025/10/23
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/vimizim-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vimizim
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