欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Lumark
适用类别Human
治疗领域Radionuclide Imaging
通用名/非专利名称lutetium (177Lu) chloride
活性成分lutetium (177Lu) chloride
产品号EMEA/H/C/002749
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码V10
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2015/06/18
上市许可开发者/申请人/持有人I.D.B. Radiopharmacy B.V.
人用药物治疗学分组Therapeutic radiopharmaceuticals
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2015/04/22
欧盟委员会决定日期2020/09/17
修订号9
治疗适应症Lumark is a radiopharmaceutical precursor. It is not intended for direct use in patients. This medicinal must be used only for the radiolabelling of carrier molecules, which have been specifically developed and authorised for radiolabelling with this radionuclide.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/04/04
最后更新日期2020/09/29
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/lumark-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lumark
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