欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Nemdatine
适用类别Human
治疗领域Alzheimer Disease
通用名/非专利名称memantine
活性成分memantine
产品号EMEA/H/C/002680
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码N06DX01
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物Yes
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2013/04/22
拒绝上市许可日期2013/02/22
上市许可开发者/申请人/持有人Actavis Group PTC ehf
人用药物治疗学分组Psychoanaleptics;Other anti-dementia drugs
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2013/02/21
欧盟委员会决定日期2024/01/16
修订号14
治疗适应症Treatment of patients with moderate to severe Alzheimer’s disease.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/01/08
最后更新日期2024/01/17
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/nemdatine-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nemdatine
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