欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Spectrila
适用类别Human
治疗领域Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma
通用名/非专利名称asparaginase
活性成分asparaginase
产品号EMEA/H/C/002661
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码L01XX02
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2016/01/14
上市许可开发者/申请人/持有人Medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbH
人用药物治疗学分组Antineoplastic agents
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2023/03/09
修订号6
治疗适应症Spectrila is indicated as a component of antineoplastic combination therapy for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (ALL) in paediatric patients from birth to 18 years and adults.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/06/18
最后更新日期2023/11/20
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/spectrila-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/spectrila
©2006-2025 DrugFuture->European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase