欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Xofigo
适用类别Human
治疗领域Prostatic Neoplasms
通用名/非专利名称radium Ra223 dichloride
活性成分radium (223Ra) dichloride
产品号EMEA/H/C/002653
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码V10XX03
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2013/11/13
上市许可开发者/申请人/持有人Bayer AG
人用药物治疗学分组Therapeutic radiopharmaceuticals
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2025/07/28
修订号16
治疗适应症Xofigo is indicated for the treatment of adults with castration-resistant prostate cancer, symptomatic bone metastases and no known visceral metastases.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/06/21
最后更新日期2025/07/28
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/xofigo-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/xofigo
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