欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Xultophy
适用类别Human
治疗领域Diabetes Mellitus, Type 2
通用名/非专利名称insulin degludec;liraglutide
活性成分insulin degludec;liraglutide
产品号EMEA/H/C/002647
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码A10AE56
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2014/09/18
上市许可开发者/申请人/持有人Novo Nordisk A/S
人用药物治疗学分组Drugs used in diabetes
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2014/07/25
欧盟委员会决定日期2024/10/25
修订号19
治疗适应症Xultophy is indicated for the treatment of adults with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control in combination with oral glucose-lowering medicinal products when these alone or combined with a GLP-1 receptor agonist or basal insulin do not provide adequate glycaemic control.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/06/07
最后更新日期2024/11/28
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/xultophy-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/xultophy
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