| 商品名称 | Vantobra |
|---|---|
| 适用类别 | Human |
| 治疗领域 | Cystic Fibrosis;Respiratory Tract Infections |
| 通用名/非专利名称 | tobramycin |
| 活性成分 | tobramycin |
| 产品号 | EMEA/H/C/002633 |
| 患者安全信息 | No |
| 许可状态 | Withdrawn |
| ATC编码 | J01GB01 |
| 是否额外监管 | No |
| 是否仿制药或hybrid药物 | No |
| 是否生物类似药 | No |
| 是否附条件批准 | No |
| 是否特殊情形 | No |
| 是否加速审评 | No |
| 是否罕用药 | No |
| 上市许可日期 | 2015/03/18 |
| 上市许可开发者/申请人/持有人 | Pari Pharma GmbH |
| 人用药物治疗学分组 | Antibacterials for systemic use;Aminoglycoside antibacterials |
| 兽用药物治疗学分组 | |
| 欧盟委员会决定日期 | 2017/09/21 |
| 修订号 | 3 |
| 治疗适应症 | Vantobra is indicated for the management of chronic pulmonary infection due to Pseudomonas aeruginosa in patients aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF). Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents. |
| 适用物种 | |
| 兽用药物ATC编码 | |
| 首次发布日期 | 2017/09/21 |
| 最后更新日期 | 2019/03/29 |
| 产品说明书 | https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/no-longer-authorised-vantobra-epar-product-information_en.pdf |
| 公共评估报告 | https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vantobra |