欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Tecfidera
适用类别Human
治疗领域Multiple Sclerosis
通用名/非专利名称dimethyl fumarate
活性成分
产品号EMEA/H/C/002601
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码L04AX07
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2014/01/30
上市许可开发者/申请人/持有人Biogen Netherlands B.V.
人用药物治疗学分组Immunosuppressants
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2013/03/21
欧盟委员会决定日期2024/12/18
修订号32
治疗适应症Tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2017/11/09
最后更新日期2025/01/06
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/tecfidera-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tecfidera
©2006-2025 DrugFuture->European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase