欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Procysbi
适用类别Human
治疗领域Cystinosis
通用名/非专利名称mercaptamine
活性成分mercaptamine bitartrate
产品号EMEA/H/C/002465
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码A16AA04
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2013/09/05
上市许可开发者/申请人/持有人Chiesi Farmaceutici S.p.A
人用药物治疗学分组Other alimentary tract and metabolism products
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2013/06/27
欧盟委员会决定日期2025/09/05
修订号17
治疗适应症Procysbi is indicated for the treatment of proven nephropathic cystinosis. Cysteamine reduces cystine accumulation in some cells (e.g. leukocytes, muscle and liver cells) of nephropathic cystinosis patients and, when treatment is started early, it delays the development of renal failure.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/07/26
最后更新日期2025/09/08
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/procysbi-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/procysbi
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