| 商品名称 | Lyxumia |
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| 适用类别 | Human |
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| 治疗领域 | Diabetes Mellitus, Type 2 |
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| 通用名/非专利名称 | lixisenatide |
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| 活性成分 | lixisenatide |
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| 产品号 | EMEA/H/C/002445 |
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| 患者安全信息 | No |
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| 许可状态 | Authorised |
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| ATC编码 | A10BJ03 |
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| 是否额外监管 | No |
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| 是否仿制药或hybrid药物 | No |
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| 是否生物类似药 | No |
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| 是否附条件批准 | No |
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| 是否特殊情形 | No |
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| 是否加速审评 | No |
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| 是否罕用药 | No |
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| 上市许可日期 | 2013/01/31 |
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| 上市许可开发者/申请人/持有人 | Sanofi Winthrop Industrie |
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| 人用药物治疗学分组 | Drugs used in diabetes;Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues |
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| 兽用药物治疗学分组 | |
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| 审评意见日期 | 2012/11/15 |
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| 欧盟委员会决定日期 | 2024/08/27 |
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| 修订号 | 21 |
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| 治疗适应症 | Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control. |
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| 适用物种 | |
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| 兽用药物ATC编码 | |
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| 首次发布日期 | 2017/09/18 |
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| 最后更新日期 | 2024/09/05 |
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| 产品说明书 | https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/lyxumia-epar-product-information_en.pdf |
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| 公共评估报告 | https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lyxumia |
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