欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Docetaxel Mylan
适用类别Human
治疗领域Head and Neck Neoplasms;Carcinoma, Non-Small-Cell Lung;Adenocarcinoma;Prostatic Neoplasms;Breast Neoplasms
通用名/非专利名称docetaxel
活性成分docetaxel
产品号EMEA/H/C/002317
患者安全信息No
许可状态Lapsed
ATC编码L01CD02
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物Yes
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2012/01/31
上市许可开发者/申请人/持有人Mylan S.A.S.
人用药物治疗学分组Antineoplastic agents
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2015/02/01
修订号6
治疗适应症Treatment of breast cancer, special forms of lung cancer (non-small-cell lung cancer), prostate cancer, gastric cancer, or head and neck cancer.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2015/02/01
最后更新日期2015/03/12
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/docetaxel-mylan-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/docetaxel-mylan-0
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