欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Dexdor
适用类别Human
治疗领域Conscious Sedation
通用名/非专利名称dexmedetomidine
活性成分Dexmedetomidine hydrochloride
产品号EMEA/H/C/002268
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码N05CM18
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2011/09/15
上市许可开发者/申请人/持有人Orion Corporation
人用药物治疗学分组Psycholeptics
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2022/07/08
修订号17
治疗适应症For sedation of adult intensive care unit patients requiring a sedation level not deeper than arousal in response to verbal stimulation (corresponding to Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) 0 to -3).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2017/12/08
最后更新日期2025/06/11
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/dexdor-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/dexdor
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