欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Glybera
适用类别Human
治疗领域Hyperlipoproteinemia Type I
通用名/非专利名称alipogene tiparvovec
活性成分alipogene tiparvovec
产品号EMEA/H/C/002145
患者安全信息No
许可状态Expired
ATC编码C10AX10
是否额外监管
是否仿制药或hybrid药物Nei
是否生物类似药Nei
是否附条件批准Nei
是否特殊情形
是否加速审评Nei
是否罕用药Nei
上市许可日期2012/10/25
上市许可开发者/申请人/持有人uniQure biopharma B.V. 
人用药物治疗学分组Lipid modifying agents
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2017/04/20
修订号8
治疗适应症Glybera is indicated for adult patients diagnosed with familial lipoprotein lipase deficiency (LPLD) and suffering from severe or multiple pancreatitis attacks despite dietary fat restrictions. The diagnosis of LPLD has to be confirmed by genetic testing. The indication is restricted to patients with detectable levels of LPL protein.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2017/04/20
最后更新日期2017/10/30
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/glybera-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/glybera
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