欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Onduarp
适用类别Human
治疗领域Hypertension
通用名/非专利名称telmisartan;amlodipine
活性成分telmisartan
产品号EMEA/H/C/002118
患者安全信息No
许可状态Withdrawn
ATC编码C09DB04
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2011/11/24
上市许可开发者/申请人/持有人Boehringer Ingelheim International GmbH
人用药物治疗学分组Cardiovascular system
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2014/02/17
修订号2
治疗适应症Treatment of essential hypertension in adults: Add on therapy Onduarp is indicated in adults whose blood pressure is not adequately controlled on amlodipine. Replacement therapy Adult patients receiving telmisartan and amlodipine from separate tablets can instead receive tablets of Onduarp containing the same component doses.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2014/02/17
最后更新日期2014/04/02
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/onduarp-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/onduarp
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