欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Fampyra
适用类别Human
治疗领域Multiple Sclerosis
通用名/非专利名称fampridine
活性成分Fampridine
产品号EMEA/H/C/002097
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码N07XX07
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2011/07/20
上市许可开发者/申请人/持有人Merz Therapeutics GmbH
人用药物治疗学分组Other nervous system drugs
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2025/08/06
修订号19
治疗适应症Fampyra is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (Expanded Disability Status Scale 4-7).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/08/02
最后更新日期2025/08/21
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/fampyra-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/fampyra
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