欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Rasilamlo
适用类别Human
治疗领域Hypertension
通用名/非专利名称aliskiren hemifumarate;amlodipine besilate
活性成分aliskiren;amlodipine
产品号EMEA/H/C/002073
患者安全信息No
许可状态Withdrawn
ATC编码C09XA53
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2011/04/14
上市许可开发者/申请人/持有人Novartis Europharm Ltd
人用药物治疗学分组Agents acting on the renin-angiotensin system
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2015/06/25
修订号7
治疗适应症Rasilamlo is indicated for the treatment of essential hypertension in adult patients whose blood pressure is not adequately controlled with aliskiren or amlodipine used alone.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2015/06/25
最后更新日期2017/03/28
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/rasilamlo-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rasilamlo
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