欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Trobalt
适用类别Human
治疗领域Epilepsy
通用名/非专利名称retigabine
活性成分retigabine
产品号EMEA/H/C/001245
患者安全信息No
许可状态Withdrawn
ATC编码N03AX21
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2011/03/27
上市许可开发者/申请人/持有人Glaxo Group Limited 
人用药物治疗学分组Antiepileptics
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2018/07/19
修订号12
治疗适应症Trobalt is indicated as adjunctive treatment of drug-resistant partial-onset seizures with or without secondary generalisation in patients aged 18 years or older with epilepsy, where other appropriate drug combinations have proved inadequate or have not been tolerated.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2016/05/11
最后更新日期2018/11/19
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/trobalt-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/trobalt
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