欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Lamivudine/Zidovudine Teva
适用类别Human
治疗领域HIV Infections
通用名/非专利名称lamivudine;zidovudine
活性成分lamivudine;zidovudine
产品号EMEA/H/C/001236
患者安全信息No
许可状态Withdrawn
ATC编码J05AR01
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物Yes
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2011/02/28
上市许可开发者/申请人/持有人Teva Pharma B.V. 
人用药物治疗学分组Antivirals for systemic use
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2010/11/18
欧盟委员会决定日期2022/03/21
修订号16
治疗适应症Lamivudine/Zidovudine Teva is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human-immunodeficiency-virus (HIV) infection.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/04/20
最后更新日期2023/03/21
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/lamivudine/zidovudine-teva-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lamivudine-zidovudine-teva
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