欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Myclausen
适用类别Human
治疗领域Graft Rejection
通用名/非专利名称mycophenolate mofetil
活性成分mycophenolate mofetil
产品号EMEA/H/C/001218
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码L04AA06
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物Yes
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2010/10/07
上市许可开发者/申请人/持有人Passauer Pharma GmbH
人用药物治疗学分组Immunosuppressants
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2024/03/27
修订号16
治疗适应症Myclausen is indicated in combination with ciclosporin and corticosteroids for the prophylaxis of acute transplant rejection in patients receiving allogeneic renal, cardiac or hepatic transplants.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/03/05
最后更新日期2024/04/11
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/myclausen-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/myclausen
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