欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Brinavess
适用类别Human
治疗领域Atrial Fibrillation
通用名/非专利名称vernakalant hydrochloride
活性成分vernakalant hydrochloride
产品号EMEA/H/C/001215
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码C01BG11
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2010/09/01
上市许可开发者/申请人/持有人Advanz Pharma Limited
人用药物治疗学分组Cardiac therapy
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2024/12/19
修订号19
治疗适应症Rapid conversion of recent onset atrial fibrillation to sinus rhythm in adults: for non-surgery patients: atrial fibrillation </= 7 days duration; for post-cardiac surgery patients: atrial fibrillation </= 3 days duration.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/01/09
最后更新日期2025/05/19
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/brinavess-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/brinavess
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