欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Telmisartan Actavis
适用类别Human
治疗领域Hypertension
通用名/非专利名称telmisartan
活性成分telmisartan
产品号EMEA/H/C/001168
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码C09CA07
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物Yes
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2010/09/29
上市许可开发者/申请人/持有人Actavis Group PTC ehf
人用药物治疗学分组Agents acting on the renin-angiotensin system
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2010/06/24
欧盟委员会决定日期2025/01/28
修订号15
治疗适应症Hypertension Treatment of essential hypertension in adults. Cardiovascular prevention Reduction of cardiovascular morbidity in patients with: manifest atherothrombotic cardiovascular disease (history of coronary heart disease, stroke, or peripheral arterial disease) or; type 2 diabetes mellitus with documented target organ damage.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/08/21
最后更新日期2025/01/28
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/telmisartan-actavis-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/telmisartan-actavis
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