欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Iressa
适用类别Human
治疗领域Carcinoma, Non-Small-Cell Lung
通用名/非专利名称gefitinib
活性成分gefitinib
产品号EMEA/H/C/001016
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码L01XE02
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2009/06/24
上市许可开发者/申请人/持有人AstraZeneca AB
人用药物治疗学分组Antineoplastic agents
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2023/07/14
修订号16
治疗适应症Iressa is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small-cell lung cancer with activating mutations of epidermal-growth-factor-receptor tyrosine kinase.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/04/23
最后更新日期2023/07/17
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/iressa-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/iressa
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