欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Cayston
适用类别Human
治疗领域Cystic Fibrosis;Respiratory Tract Infections
通用名/非专利名称aztreonam
活性成分aztreonam lysine
产品号EMEA/H/C/000996
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码J01DF01
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2009/09/21
上市许可开发者/申请人/持有人Gilead Sciences Ireland UC
人用药物治疗学分组Antibacterials for systemic use
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2024/07/08
修订号21
治疗适应症Cayston is indicated for the suppressive therapy of chronic pulmonary infections due to Pseudomonas aeruginosa in patients with cystic fibrosis (CF) aged 6 years and older. Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/05/24
最后更新日期2024/07/12
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/cayston-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/cayston
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