欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Vedrop
适用类别Human
治疗领域Cholestasis;Vitamin E Deficiency
通用名/非专利名称tocofersolan
活性成分tocofersolan
产品号EMEA/H/C/000920
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码A11HA08
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形Yes
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2009/07/23
上市许可开发者/申请人/持有人Recordati Rare Diseases
人用药物治疗学分组Vitamins
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2024/12/10
修订号14
治疗适应症Vedrop is indicated in vitamin-E deficiency due to digestive malabsorption in paediatric patients suffering from congenital chronic cholestasis or hereditary chronic cholestasis, from birth (in term newborns) to 16 or 18 years of age, depending on the region.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/07/24
最后更新日期2024/12/16
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/vedrop-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vedrop
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