欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Thymanax
适用类别Human
治疗领域Depressive Disorder, Major
通用名/非专利名称agomelatine
活性成分agomelatine
产品号EMEA/H/C/000916
患者安全信息No
许可状态Withdrawn
ATC编码N06AX22
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2009/02/19
拒绝上市许可日期2006/11/18
上市许可开发者/申请人/持有人Servier (Ireland) Industries Ltd
人用药物治疗学分组Psychoanaleptics
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2006/07/27
欧盟委员会决定日期2022/07/31
修订号24
治疗适应症Treatment of major depressive episodes in adults.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2017/09/11
最后更新日期2022/08/08
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/thymanax-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/thymanax
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