欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Firazyr
适用类别Human
治疗领域Angioedemas, Hereditary
通用名/非专利名称icatibant
活性成分icatibant
产品号EMEA/H/C/000899
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码B06AC02
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2008/07/11
上市许可开发者/申请人/持有人Takeda Pharmaceuticals International AG
人用药物治疗学分组Cardiac therapy
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2008/04/24
欧盟委员会决定日期2025/09/04
修订号26
治疗适应症Firazyr is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults (with C1-esterase-inhibitor deficiency).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/04/26
最后更新日期2025/10/15
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/firazyr-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/firazyr
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