欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Relistor
适用类别Human
治疗领域Opioid-Related Disorders;Constipation
通用名/非专利名称methylnaltrexone bromide
活性成分methylnaltrexone bromide
产品号EMEA/H/C/000870
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码A06AH01
是否额外监管Nei
是否仿制药或hybrid药物Nei
是否生物类似药Nei
是否附条件批准Nei
是否特殊情形Nei
是否加速审评Nei
是否罕用药Nei
上市许可日期2008/07/01
上市许可开发者/申请人/持有人Bausch Health Ireland Limited
人用药物治疗学分组Peripheral opioid receptor antagonists
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2008/04/24
欧盟委员会决定日期2024/12/11
修订号20
治疗适应症Treatment of opioid-induced constipation in advanced-illness patients who are receiving palliative care when response to usual laxative therapy has not been sufficient.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2017/01/09
最后更新日期2024/12/12
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/relistor-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/relistor
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