欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Isentress
适用类别Human
治疗领域HIV Infections
通用名/非专利名称raltegravir
活性成分raltegravir
产品号EMEA/H/C/000860
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码J05AJ01
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评Yes
是否罕用药No
上市许可日期2007/12/19
上市许可开发者/申请人/持有人Merck Sharp & Dohme B.V.
人用药物治疗学分组Antivirals for systemic use
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2007/11/15
欧盟委员会决定日期2025/11/12
修订号45
治疗适应症Isentress is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV 1) infection.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/06/07
最后更新日期2025/11/17
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/isentress-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/isentress
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