| 商品名称 | Opgenra |
|---|---|
| 适用类别 | Human |
| 治疗领域 | Spondylolisthesis |
| 通用名/非专利名称 | eptotermin alfa |
| 活性成分 | eptotermin alfa |
| 产品号 | EMEA/H/C/000819 |
| 患者安全信息 | No |
| 许可状态 | Withdrawn |
| ATC编码 | M05BC02 |
| 是否额外监管 | No |
| 是否仿制药或hybrid药物 | No |
| 是否生物类似药 | No |
| 是否附条件批准 | No |
| 是否特殊情形 | No |
| 是否加速审评 | No |
| 是否罕用药 | No |
| 上市许可日期 | 2009/02/19 |
| 上市许可开发者/申请人/持有人 | Olympus Biotech International Limited |
| 人用药物治疗学分组 | Drugs for treatment of bone diseases |
| 兽用药物治疗学分组 | |
| 欧盟委员会决定日期 | 2016/07/01 |
| 修订号 | 9 |
| 治疗适应症 | Opgenra is indicated for posterolateral lumbar spinal fusion in adult patients with spondylolisthesis where autograft has failed or is contra-indicated. |
| 适用物种 | |
| 兽用药物ATC编码 | |
| 首次发布日期 | 2016/07/01 |
| 最后更新日期 | 2016/07/14 |
| 产品说明书 | https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/opgenra-epar-product-information_en.pdf |
| 公共评估报告 | https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/opgenra |