欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Ranexa (previously Latixa)
适用类别Human
治疗领域Angina Pectoris
通用名/非专利名称ranolazine
活性成分ranolazine
产品号EMEA/H/C/000805
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码C01EB18
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2008/07/08
上市许可开发者/申请人/持有人Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)
人用药物治疗学分组Cardiac therapy
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2022/08/10
修订号23
治疗适应症Ranexa is indicated as add-on therapy for the symptomatic treatment of patients with stable angina pectoris who are inadequately controlled or intolerant to first-line anti-anginal therapies (such as beta-blockers and / or calcium antagonists).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2017/08/03
最后更新日期2024/04/10
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/ranexa-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ranexa
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