欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Ecalta
适用类别Human
治疗领域Candidiasis
通用名/非专利名称anidulafungin
活性成分anidulafungin
产品号EMEA/H/C/000788
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码J02AX06
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2007/09/20
上市许可开发者/申请人/持有人Pfizer Europe MA EEIG
人用药物治疗学分组Antimycotics for systemic use
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2025/09/09
修订号27
治疗适应症Treatment of invasive candidiasis in adults and paediatric patients aged 1 month to < 18 years.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2017/08/28
最后更新日期2025/09/09
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/ecalta-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ecalta
©2006-2025 DrugFuture->European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase